本文小编将为大家介绍德阳市医药产业发展相关政策奖补项目申报条件、时间要求和支持范围、标准等内容、包括，详情如下，看完之后对于该项目还有疑问，或是想要了解更多申报内容，可以直接致电咨询，政策小编在线解答。

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　　一、支持范围

　　（一）提升新药研发能力。在德阳范围内开展新药、创新医疗器械（具有自主知识产权，包括发明专利、软件著作权等）研发，完成临床试验阶段的创新中药和天然药物1-6类，化学药品1-4类，生物制品1-9类，医疗器械二类、三类。

　　1.药品完成临床前研究并取得注册受理号给予不超过100万元资金奖补。医疗器械完成临床前研究并取得注册受理号给予不超过50万元资金奖补。

　　2.药品完成临床试验研究（包括生物等效性试验）给予不超过150万元资金奖补。

　　3.完成临床试验的二类、三类创新医疗器械给予不超过100万元资金奖补。

　　（二）支持医药品种落地。获得《药品注册批件》的新药和医疗器械注册证书的二类、三类创新医疗器械且在我市产业化的药械品种。

　　（三）加快仿制药发展。经国家药监局确定为参比制剂的品种、国内前三家通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种；按照国家规定获得批准文号的经典名方品种。

　　给予每品种100万元的一次性奖励；凡是通过仿制药质量和疗效一致性评价的品种，给予每品种50万元的一次性奖励。按照国家规定获得批准文号的经典名方品种，给予每品种100万元的一次性奖励。

　　二、申报条件

　　（一）企业和机构在德阳市境内进行工商注册、税务登记，具有独立的法人资格和良好生产经营发展前景。

　　（二）企业具备完善的公司治理结构，健全的财务管理制度和有从业资格的财务管理人员，会计信用和纳税信用良好，无信贷不良记录。

　　（三）企业近3年未发生重大安全生产事故、环境污染事故和生产经营违法行为。

　　三、申报流程

　　（一）企业向所在区（市、县）经信部门报送纸质申报材料（见附件1、2、3）。

　　（二）各区（市、县）经信部门对申报项目信息进行初审并推荐上报，如发现申报单位有弄虚作假行为，一经核实3年内不得申报市级工业发展资金。

　　四、要求

　　（一）严格审核把关。各区（市、县）经信部门要组织辖区内有关单位申报，落实专人负责、专人管理、专人审核；严格审查申报项目是否符合申报条件，严格审核申报材料是否完整齐全和真实有效，出具审核推荐意见。

　　（二）压实主体责任。项目申报单位应按要求提供项目申报材料，对申报材料的完整性和准确性、申报项目的重复性负主体责任，并对项目的真实性、合规性出具书面承诺。

　　（三）严格申报纪律。各区（市、县）经信部门要切实做好资料申报、推荐等组织工作，不得弄虚作假、玩忽职守、敷衍塞责。

　　（四）项目申报时间。本次申报项目为2020年2月2日至2022年12月31日的项目。各区（市、县）经信部门和各申报单位要严格按照本通知相关要求于4月6日17：00前将正式推荐报告、企业情况汇总表（见附件4）、申报材料纸质版（一式三份）和电子版报送市经信局医药食品产业促进科，逾期均不予受理。

　　（五）申报材料装订。申报材料装订按照申报书封面（见附件1）、目录（注页码）、申报材料（按申报材料清单顺序）顺序合并装订成册。封面统一采用浅蓝色厚纸，正文采用标准A4纸张规格，双面印刷。

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